Mi ez a vizsgálat?
A terhesség korai szűrőcsomag a várandósság első trimeszterében végzett vizsgálat, amely a magzat fejlődésének és az esetleges kromoszómális rendellenességek kockázatának meghatározására szolgál.
Mikor ajánlott?
Az ideális vizsgálati időpont a 11-14. hét között van. Ez az első komplex szűrés, amely az alábbi kockázatok felderítésében segít:
- Down-szindróma (21-es triszómia)
- Edwards-szindróma (18-as triszómia)
- Patau-szindróma (13-as triszómia)
Hogyan zajlik?
A vizsgálat három részből áll:
- Ultrahang: a magzat mérete, nyakredő vastagsága
- Vérszűrés: PAPP-A és béta-hCG hormonok szintje
- Kombinált értékelés: az anyai életkor és egyéb adatok alapján
Mit érdemes tudni?
A szűrés nem diagnózis, csak kockázatbecslés. Pozitív lelet esetén további vizsgálatok (amniocentézis, CVS) válhatnak szükségessé. Az eredmények általában 2-3 nap alatt rendelkezésre állnak.