Mi ez a vizsgálat?
Az amniocentézis egy diagnosztikai eljárás, amely során a méhben lévő magzati folyadékból mintát veszünk. Ez lehetővé teszi a genetikai rendellenességek és kromoszómális eltérések szűrését. A vizsgálat segít kiszűrni az olyan állapotokat, mint a Down-szindróma vagy az Edwards-szindróma.
Mikor ajánlott?
Az amniocentézis konzultáció javasolt, ha:
- Előzetes szűrővizsgálatok eltérést mutattak
- Önnél vagy családjában korábbi genetikai betegség fordult elő
- 35 év feletti terhes nő
- Ultrahang eltéréseket mutat a magzaton
Hogyan zajlik?
A konzultáción a szakorvos részletesen ismerteti a vizsgálat menetét, kockázatait és lehetséges eredményeit. Megbeszéljük Ön terhességének especifikus helyzetét, és válaszolunk összes kérdésére. Ezt követően dönthet az eljárás elvégzéséről.
Mit érdemes tudni?
Az amniocentézis minimális kockázattal jár. Az eljárás alatt ultrahanggal vezetik a tűt, amely maximális biztonságot nyújt. Az eredmények nagyon megbízhatóak. Javasoljuk, hogy az esetleges eredményekre való felkészülés érdekében párnál vagy támogatónál legyen jelen a konzultáción.